神农修髓汤专治格林巴利
格林巴利综合征即急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病，病变主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经等。任何年龄均可发病，根据调查发现4～6岁及青年组为两个发病高峰，男性多于女性。
格林巴利综合征与多发性神经炎有什么不同?具体介绍如下格林巴利综合征格林巴利属于"痿证。范畴。其病因多由于暑湿、湿热;病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常。
1.一年四季均可发病，起病多为急性或亚急性，发病后1～2周达到高峰，亦有少数病例在3～4周后病情仍有进展。
2.首发症状常为对称性肢体无力，多由下肢开始，走路无力特别上下楼梯费力，以向上发展则出现四肢无力，也可一开始就四肢无力，或一侧开始后又发展到对侧，严重病例可有四肢瘫痪，如呼吸肌受累出现呼吸困难。多发性神经炎是因感染、感染后变态反应、中毒等引起的双侧对称性肢体远端同时受累的周围神经疾病。
除麻风所致者外并无真正炎症、故现常称为多发性神经病
1.起病缓慢
2.肢体远端受累重，感觉、运动、◆直物神经同时受累
3.无呼吸肌麻痹
4.脑脊液正常
5.多能找到致病原因，如营养缺乏、代谢障碍、重金属化学药品接触史，或中毒史等。
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