近期HIV相关重要新闻事件

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主要内容

一、南非妇女艾滋病预防有效性大幅提高在预防女性艾滋病毒感染上,与每日口服含有替诺福韦和恩曲他滨药物的效果相比,定期注射含有抗逆转录病毒药物卡博格韦的长效注射液的有效性提高了89%。二、6个月一次的长效HIV疗法2/3期临床获得成功!三、第次香山科学会议艾滋病免疫重建与免疫治疗本次香山科学会议汇聚了本领域的顶尖专家,围绕艾滋病免疫重建的前沿问题进行了深入讨论,主题鲜明,成果丰富,与会专家一致同意在艾滋病免疫重建、艾滋病的生物治疗等方面尽快形成专家共识并开展更为广泛深入的合作,这必将对我国艾滋病领域学科发展特别是早日实现艾滋病功能治愈产生巨大的推动作用。四、北京发布年前十月艾滋病疫情,性行为感染占97%北京今年前十月新增艾滋病例同比下降47.2%,已连续五年呈下降趋势。五、美国国立卫生研究院11月16日举行了治愈大会停药后病毒不反弹是艾滋病治愈的金标准。六、首个中国患者证据,TDF为基础的AIDS治疗方案可导致骨密度降低与采取非TDF治疗方案的初治HIV感染者相比,接受TDF治疗的HIV感染者骨密度降低更为严重。研究还发现,低BMI、吸烟、年龄≥50岁、HIV诊断时间及病毒载量监测不到(<20拷贝/ml)的时间,都是骨密度降低的危险因素。目前,国际各指南均建议对于患有骨质减少、骨质疏松或具有高骨折风险的HIV感染者,应避免使用TDF,而考虑采用TAF等骨安全性较高的药物;若正在接受含TDF的治疗方案,推荐于获得病毒学抑制后转换为基于TAF的方案。

一、南非妇女艾滋病

预防有效性大幅提高

南非金山大学的研究人员日前在网络视频会上宣布,在预防女性艾滋病毒感染上,与每日口服含有替诺福韦和恩曲他滨药物的效果相比,定期注射含有抗逆转录病毒药物卡博格韦的长效注射液的有效性提高了89%。研究人员认为该成果具有突破性意义,该试验的成功将有望减少全球范围内艾滋病毒的感染概率。负责这项试验的金山大学莫雷特维博士表示,这是世界上首次在妇女艾滋病毒预防上得到如此有重要意义的成果。她介绍,研究结果是通过将每日以口服药形式进行预防的人群,与每两个月注射一次抗逆转录病毒药物卡博格韦长效注射液的人群进行测试比较获得,两种方式都属于暴露前使用治疗预防艾滋病毒感染的预防类别。试验在博茨瓦纳、斯威士兰、肯尼亚、马拉维、南非、乌干达和津巴布韦招募了名艾滋病毒阴性女性。试验结果显示在过去24个月内,所有参与者中有38人感染了艾滋病病毒,其中34人是服用预防艾滋病毒感染药物的妇女,仅有4人为接受注射预防性药物的妇女。研究人员也表示,如果每天按时按规定服用,则口服方案在预防艾滋病毒方面几乎百分百有效,但是有许多原因导致妇女难以坚持每天服用预防药。来源:科技日报

二、6个月一次的长效HIV

疗法2/3期临床获得成功

吉利德科学(GileadSciences)近日公布了2/3期CAPELLA试验的顶线结果。该试验评估了lenacapavir(GS-)治疗既往已接受过多种疗法的耐多药HIV-1感染者的疗效和安全性。结果显示,在14天的功能性单药治疗结束时,lenacapavir治疗组有88%(n=21/24)的患者HIV-1病毒载量至少降低了0.5log10拷贝/毫升,而安慰剂组达到这一水平的患者比例仅为17%(n=2/12)。lenacapavir是一款在研的首创、新型、选择性HIV-1衣壳功能抑制剂,该药具有强大的抗病毒活性,单次皮下注射给药后可迅速降低病毒载量,目前正被开发作为一种长效方案的组成部分,联合其他抗逆转录病毒药物,用于治疗HIV-1感染。如果获得批准,lenacapavir将成为第一个可用于治疗HIV-1感染的HIV衣壳抑制剂。在年5月,美国FDA授予了lenacapavir突破性药物资格(BTD),联合其他抗逆转录病毒药物,用于既往已接受过多种疗法的耐多药HIV-1感染者。吉利德科学高级副总裁兼病毒学治疗区域负责人DianaBrainard医学博士表示:“在既往已接受过多种疗法的耐多药HIV感染者中,对解决复杂需求的治疗选择仍存在着显著未满足的医疗需求。lenacapavir是一种新型的衣壳抑制剂,每6个月进行一次皮下注射,代表了HIV治疗领域的潜在重大进展。我们期待明年分享CAPELLA研究的长期随访数据,并将这些数据提交监管部门批准。”今年10月,在年美国感染性疾病周(IDWEEK)上,吉利德科学公布了在女性HIV预防研究中增加了一个新的研究组,使用lenacapavir作为一种每6个月给药一次的注射型暴露前预防性用药(PrEP)选择。吉利德科学还计划在年中后期,在与男性和变性女性发生性行为的男性中启动另一项lenacapavir的PrEP研究。原文出处:GileadAnnouncesInvestigationalLong-ActingHIV-1CapsidInhibitor,Lenacapavir,AchievesPrimaryEndpointinPhase2/3StudyinHeavilyTreatment-ExperiencedPeopleLivingWithHIV

来源:生物谷Bioon.


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